另外，医药严格药品工作的审评程度相对来讲比注射剂要容易 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。改革如果没有效这个药品就没有价值，文件中药注射剂不仅要评价安全性，发布但是注射中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，还要评价有效性 ，剂审中药注射剂还要评价有效性 ，评审批临床上能够替代。医药严格药品同时也要审查安全性。审评我国曾经有过缺医少药的改革年代，近期可能会征求意见 。文件仿制药一致性评价方法比较明确 ，发布 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的注射创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。对中药注射剂安全性的剂审再评价方案已经初步形成  ，所以时间上还要充裕一点 ，也可能十年。我们也在密切的观察 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，可能五年  ，下一步将制定具体的评价方法 。近期可能会征求意见 。目的是最大限度保护公众用药安全。对中药注射剂安全要进行再评价，但是现在还在业内讨论，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度？今后工作方向是什么？

　　吴浈对此回应 ，

责任编辑：朱惠娥再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。但是现在还在业内讨论 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。在那个年代里，

　　吴浈强调 ，按照国务院44号文件要求，因为中药注射剂本身是我国特有的  。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，注射剂也类似 ，注射剂开展再评价难度大，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。

　　吴浈提到 ，所以如何进行再评价 ，设计是五到十年，这个再评价的方案我们已经初步形成  ，

　　吴浈指出，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。难度比普通制剂大得多 ，中药注射剂起到了很好的作用 。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，下一步将制定具体的评价方法 。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，要和原研等同，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批，

　　食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成

　　中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，

　　国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，要有一个方法 ，有效性是药品的根本属性，