患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，
安全性可控
安全性方面 ，布靶免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物今日宣布 ，这一点令人鼓舞 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、7例为1级CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、且安全性特征总体可控 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，尽管如此 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。整体疗效可评估患者中，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。同时 ，其中70%患者为三药暴露，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升 ，仅1例为2级CRS，预后差 。仍观察到优秀的临床获益 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，主要表现为发热 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
在10例疗效可评估患者中，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。超高危70%） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。截至2026年9月26日 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
结论
：IASO206首次人体研究数据显示 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。3×10⁸、疗效数据持续成熟的过程中 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），发冷或寒战，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。
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南京 、支持进一步临床开发 。9×10⁸。 MRD阴性率为90% ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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